
П{0}}Бромонитробензен
Зоупинг Јинкинг Цхемицал Цо., Лтд. је један од водећих произвођача и добављача п-бромонитробензена у Кини. Ако намеравате да продајете на велико п-бромонитробензен произведен у Кини, добродошли да добијете бесплатан узорак из наше фабрике. Сви прилагођени производи су високог квалитета и ниске цене.
Синтетички пут
Нитрација бромобензена (индустријски стандард): Бромобензен реагује са мешаном киселином (ХНО₃/Х₂СО₄) додавањем у капима на 30–50 степени. Пошто је –Бр група *орто*/*пара*-управљачка група (слабо активирајућа), реакција даје првенствено *пара*-изомер заједно са малом количином *орто*-изомера; *пара*-изомер се изолује рекристализацијом из етанола, чиме се постиже принос од преко 80%.
Бромовање нитробензена: Нитробензол реагује са Бр₂/ФеБр3. –НО₂ група је јака *мета*-управљачка група, која теоретски даје *мета*-изомер као главни производ; ово није прикладан метод за производњу *пара*-изомера и помиње се само у литератури или старијим процесима, јер је неекономичан и ствара значајне нуспроизводе.
Примарне употребе
Редукција → *п*-Броманилин (4-бромоанилин, ЦАС 106-40-1): преко Фе/ХЦл, Сн/ХЦл или каталитичке хидрогенације (Пд/Ц или Ранеи Ни); *п*-бромоанилин служи као интермедијер за азо боје, фармацеутске производе (нпр. ЛСД1 инхибиторе) и пестициде.
SNАр супституција брома: реакција са алкоксидима, аминима или фенолима под јаким условима (нпр. НаОМе/ДМФ на високој температури или течни НХ3/КНХ2) даје *п*-нитрофенил етре или *п*-нитродифениламине.
Супстрат реакције купловања: место брома омогућава Сузуки, Хецк или Буцхвалд-Хартвиг спреге (формирање Ц–Ц или Ц–Н веза, са нитро групом која је доступна за накнадну редукцију); показује већу реактивност купловања од одговарајућег хлорисаног аналога.
Боја/фармацеутски интермедијер: користи се у синтези бромованих азо боја, деривата киназолина и антибактеријских интермедијера.
Безбедност и токсикологија
Токсичност: Штетно ако се прогута, у контакту са кожом или удише (Р20/21/22); брзо се апсорбује кроз кожу; може изазвати метхемоглобинемију (цијанозу)-механизам сличан *п*-хлоронитробензену, али арил бромиди показују већу липофилност и бржу перкутану апсорпцију.
Иритација: Надражује очи, кожу и респираторни тракт; ГХС класификације Х302+Х315+Х319+Х341 (сумња се да узрокује генетске дефекте).
Сагоревање/експлозија: Запаљива чврста материја; разлаже се под високом топлотом, ослобађајући паре ХБр, НОₓ и Бр2; реагује са јаким оксидационим агенсима, јаким редукционим агенсима и јаким базама.
Складиштење/транспорт: УН 3459, класа 6.1, ПГ ИИИ; чувати у хладном,-проветреном простору у затвореној посуди, одвојено од оксидационих средстава, редукционих средстава и база; носите прашину{3}}отпорну одећу, патроне филтера за органску пару и рукавице отпорне на хемикалије- током руковања; избегавајте конзумацију алкохола.
Popularne oznake: п-бромонитробензен, Кина п-произвођачи, добављачи, фабрике бромонитробензена
Sledeći
ТетрапропиленМожда ти се такође свиђа
Pošalji upit










